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1次揪出肺癌突變基因! 次世代基因定序提升肺癌預后

肺癌是全世界癌癥死亡原因,檢視近幾年的癌癥死亡排行,更可發(fā)現(xiàn)同樣結果,可以見得肺癌對于患者的健康沖擊劇烈。

「而肺癌具有高致死率的原因之一,正是因為初期肺癌癥狀不明顯」,臺灣中山醫(yī)學大學張基晟副校長進一步指出:「以非小細胞肺癌舉例,僅有3成5不到的患者在早期確診,但卻有超過半數(shù)(53%)患者確診時已邁入第4期;部份屬于第3期的患者,更有7至8成的機會病程會惡化?!顾遥槍Ψ伟┑闹委?,可以透過基因檢測,尤其藉由次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS)找出致癌驅動基因,選擇對應的標靶藥物,控制癌細胞!

1次揪出肺癌突變基因! 次世代基因定序提升肺癌預后

掌握次世代基因定序 標靶治療

基因突變是造成癌癥的主因,而可以鎖定致癌驅動基因、控制的標靶藥物,可說是今日對抗肺癌的關鍵。張基晟說明:「非小細胞肺癌特別是肺腺癌,又可依據(jù)突變基因分為不同類別,如:EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRAS、RET、NTRK、NRG1等,每種基因型對應的標靶藥物都不同,同時今日已有多元標靶藥物可使用,至少有6成的肺腺癌患者可找到適切的標靶藥物治療,患者不僅可以有效控制病程、延長存活期,更能避免生活質量受到劇烈沖擊?!挂虼?,及早判定致癌驅動基因,及時展開標靶療程,已成為今日的治療重點之一。

「次世代基因定序正是掌握黃金治療期的關鍵!」張基晟直指,過去常使用單基因檢測方式,依照基因突變發(fā)生率依序檢測,但若患者屬于罕見肺癌,不僅需要反復進行穿刺采取腫瘤組織,也因為耗時,可能導致療程延后展開。而次世代基因定序,可以依需求,一次性檢測數(shù)十個甚至數(shù)百個基因,幫助醫(yī)師快速確認突變基因,還可以提供大量的基因信息,幫助判別該使用何種標靶藥物與治療成效。除此之外,腫瘤檢體取得困難的患者,在醫(yī)師評估下,更可以透過液體切片進行檢測,無疑提供了患者更多的檢測機會。


倡導癌準治療 中山附醫(yī)舉辦肺癌展覽

張基晟鼓勵,若經(jīng)過檢測確認屬于罕見肺癌也別擔心,今日已有多元的標靶藥物可使用,不僅效果很好,與傳統(tǒng)治療相比,副作用也較小,患者有望兼顧預后與生活質量。舉例而言,今日在ALK型肺癌上,在第1線、第2線、第3線都有標靶藥物可用,意味著,患者在病程發(fā)生變化后,仍有機會使用下一線的標靶藥物,若治療期間的副作用難以忍受,更可以更換藥物接續(xù)治療!

除此之外,隨著醫(yī)療科技發(fā)展,臨床上將會有越來越多新型標靶藥物可用,近期就有新藥不斷地上市,例如針對MET突變型肺癌的標靶藥物也由臨床試驗很快即已經(jīng)問世。鼓勵患者確診后,務必積極與醫(yī)師配合,主動說出自己的治療考慮點,與醫(yī)師共同擬訂治療方向。也提醒,若治療期間出現(xiàn)任何不適,也應實時或于下次回診時告知主治醫(yī)師,以利其透過副作用管理,改善副作用沖擊。

所以今日肺癌治療已邁入治療世代,中山醫(yī)學大學附設醫(yī)院醫(yī)療團隊,為了傳遞「肺癌治療的多元性」與「次世代基因定序的重要性」,特別與臺灣諾華合作,舉辦罕見肺癌展覽,期盼透過活潑的插圖與動畫,提升民眾病識感,避免患者確診肺癌后消極面對,更期盼能帶給患者治療動力!


肺癌高危險族群 低劑量計算機斷層檢查是關鍵

提醒民眾,想要降低肺癌死亡風險,定期進行低劑量計算機斷層檢查是關鍵。鼓勵有癌癥家族史、吸煙習慣者、肺部疾病者、氡暴露及特定職業(yè)暴露(如石綿)的民眾,可以咨詢醫(yī)師并經(jīng)由專業(yè)醫(yī)師評估適時進行檢查。今日已有多元治療選擇,個人化療程也能兼顧患者的預后與生活質量。鼓勵患者務必與醫(yī)療團隊齊心,一同實踐治療方案,擺脫肺癌陰霾,重新奪回人生主導權。

來源:臺灣健康網(wǎng)、侵刪

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