乳癌及卵巢癌皆屬于早期發(fā)現(xiàn)治療率極高的疾病，若能及早發(fā)現(xiàn)、便能提早進行積極預防。卵巢癌也是常見女性癌癥之一，患者人數(shù)雖不比乳癌多，但因早期無明顯癥狀，多數(shù)患者確診時往往已是末期，死亡率因而相對高出許多。
臺灣乳房外科主治醫(yī)師歐陽賦表示，乳癌及卵巢癌與遺傳性基因突變息息相關，若體內帶有基因突變、將大幅提高罹癌機率。若能透過基因檢測發(fā)現(xiàn)變異，便能提早做好準備?，F(xiàn)已有專為婦癌設計的次世代基因檢測服務，只要透過簡易抽血，就能在短時間內解碼大量基因，幫助了解自身可能帶有的基因突變或缺損，及早發(fā)現(xiàn)、及早預防罹癌風險。
BRCA1/2遺傳性基因突變 易提高婦癌風險
歐陽賦指出，雖然大部分癌癥是后天環(huán)境造成，但仍有10%的癌癥是遺傳性基因變異所導致，尤其是號稱女性癌癥殺手的乳癌及卵巢癌，其發(fā)生更與先天遺傳的基因突變有密切關系，其中又以BRCA1、BRCA2兩大基因突變的相關性很強。
歐陽賦說明，BRCA1及BRCA2是DNA修復機制中重要的2大基因，其所產生的蛋白質可以修復DNA的斷裂，抑制乳腺細胞的不正常生長，當兩者中任一基因產生變異，在不能正常運作的情況下，細胞的生長將會不受控制地癌化，增加乳癌及卵巢癌的發(fā)生機會。
根據美國癌癥協(xié)會新研究，一般女性終其一生罹患乳癌的機率約為12%，然而，體內若帶有BRCA1或BRCA2基因突變者，罹患乳癌的機率則大幅提高至50至85%，罹患卵巢癌的機率也會比一般人高出近25倍之多！
婦癌遺傳機率高 建議有家族病史者進行基因檢測
歐陽賦進一步說明，BRCA1、BRCA2兩大基因突變皆屬于自體顯性遺傳，也就是說，當家族中女性帶因者具有遺傳性突變時，其家族子代中所有成員皆有50%的機會帶有突變基因，遺傳機率相當高。以往臺灣比較少注意到遺傳性基因突變所造成的癌癥，但現(xiàn)在隨著基因檢測愈來愈方便，如果可以藉此提早發(fā)現(xiàn)變異，便能幫助醫(yī)師早一點進行適當?shù)念A防治療。
至于什么對象適合進行BRCA1、BRCA2基因檢測？臺灣大學基因體暨蛋白體醫(yī)學研究所博士洪加政表示，除了欲了解自身是否帶有遺傳性癌癥基因者，家族中若有2名以上女性成員罹患乳癌、卵巢癌或子宮內膜癌，或是家族成員中有50歲以下近親被診斷出早發(fā)性乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌者，以及家族中有同一成員同時或罹患2次乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌者，都應該考慮進行基因檢測。
婦癌基因檢測幫助預測風險 及早發(fā)現(xiàn)及早預防
洪加政博士表示，乳癌及卵巢癌皆屬于早期發(fā)現(xiàn)治療率極高的疾病，若能及早發(fā)現(xiàn)、便能提早進行積極預防，現(xiàn)已有專門針對婦癌設計的基因檢測服務，不僅可以判斷罹癌風險，也可作為分子診斷依據，以判斷患者適合使用的藥物選擇，幫助醫(yī)師達到的評估用藥。
來源:臺灣健康網、侵刪
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